5月20日,甌江實驗室宋偉宏團隊在國際頂尖期刊Nature Aging(《自然-衰老》)發(fā)表論文,發(fā)現(xiàn)胰高糖素樣肽-1受體激動劑(Glucagon-like Peptide-1 receptor agonists,下稱:GLP-1RA)通過激活AMPK信號通路可顯著緩解阿爾茨海默病病理和記憶障礙,而這一創(chuàng)新性發(fā)現(xiàn)將為防治該疾病提供新方向。
甌江實驗室啟航樓。甌江實驗室 供圖
其實,全球?qū)W界發(fā)現(xiàn)阿爾茨海默病已有120年,但針對該疾病的預防、治療等手段均沒有突破性進展,且現(xiàn)有藥物緩解效果有限,靶向藥物研發(fā)仍面臨重大挑戰(zhàn)。
作為浙江省高能級科創(chuàng)平臺,甌江實驗室自2021年發(fā)展至今,聚焦“再生醫(yī)學與眼腦健康”,已發(fā)布1000余篇學術頂刊文章,尤其在阿爾茨海默病領域長期深耕基礎研究與臨床轉(zhuǎn)化,并與溫州醫(yī)科大學附屬第一醫(yī)院攜手建立國際阿爾茨海默病研究及防治中心(ICARPT)。
“常用的阿爾茨海默病治療藥物一直在‘頭痛醫(yī)頭’的范疇,沒辦法解決根源性病因。”宋偉宏表示,近年來,多項研究表明糖尿病患者罹患阿爾茨海默病的風險更高,尤其是2型糖尿病。
據(jù)《中國糖尿病防治指南(2024版)》顯示,糖尿病人群中患2型糖尿病的人占90%以上,而在2型糖尿病人群中,近70%屬于超重或肥胖,且研究表明,這類患者隨著年齡增長有不同程度的阿爾茨海默病相關癥狀。
“這種現(xiàn)象表明,血糖失調(diào)會引發(fā)阿爾茨海默病相關的病理變化,兩者之間存在某種關聯(lián)。”宋偉宏解釋稱,因此,他及團隊從解碼這種關聯(lián)性背后的“腦密碼”入手,開辟了阿爾茨海默病治療新路徑。
“GLP-1RA常用于治療糖尿病和肥胖癥,同時表現(xiàn)出潛在的神經(jīng)保護作用,存在防治阿爾茨海默病功效的可能性。”作為上述學術文章第一作者和共同通訊作者,南京大學鼓樓醫(yī)院研究員張韻介紹稱,本次發(fā)表的學術文章正是基于此開展研究與論證。
宋偉宏總結稱,上述研究成果不僅論證了GLP-1RA對治療阿爾茨海默病的顯著效果,還清晰論述了作用機制——激活AMPK信號通路,并為后續(xù)阿爾茨海默病藥物開發(fā)和治療提供了新靶點。
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